重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病，起病隱匿，緩慢發病，進行性加重的病程，或亞急性起病，從某一組肌肉無力，逐漸累及其他組或多組肌羣。部分患者症狀可見時好時壞，病情有波動。若無有效治療，多數逐漸加重，或急劇惡化。而重症肌無力這一系列起病情況，是由什麼因素所誘發?重症肌無力患者往往找不到自己起病前的誘發因素。醫務工作者經對大量重症肌無力患者詳細詢問病史以及臨牀統計，得知病前常見的誘發因素有：
(1)部分患者病前有發熱，上呼吸進感染或腹瀉。
(2)有的爲妊娠期或妊娠後，有的月經前發病。
(3)有的遠途旅遊，重體力勞動或連續熬夜後誘發起病。
(4)有的因軀體疾病多藥投用，如長期大量用安定劑，反覆用氨基糖苷類抗生素，其中，還發現用大量苯妥英鈉後患重症肌無力者。
(5)有的患者在明顯情神創傷史後發病。
(6)發現少數重症肌無力有家族史。
以上誘發因素都是與重症肌無力的發病是密切相關的，起病時大多數患者以一側或雙側眼外肌麻痹爲首發症狀，若出現以上誘因而身體不適時請及時就醫。
