重症肌無力是現在比較普遍的一種疾病之一，發病率也是非常之高的，它是自身免疫性疾病，共常見臨牀表現哪下。
表現一、家族性嬰兒型重症肌無力：指正常母親的嬰患重症肌無力，家族中有其他重症肌無力病人，如兄弟或姊妹，爲常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點而有別於前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。
表現二、先天性重症肌無力：此型指正常母親的新生兒患重症肌無力，家庭中常有重症肌無力病人。病嬰中無乙酰膽鹼受體抗體，其發病機制與遺傳有關。
表現三、青少年肌無力：全部肌無力病例的4%在10歲前發病，24%病例在20歲前發作，女性佔優勢(4：1)。
表現四、膽鹼酯酶缺乏：此型重症肌無力是由於在終板亞神經結構缺乏乙酰膽鹼酯酶所致，發生於兒童累及眼肌和顱神經Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，軀幹肌肉也受累，肢體近端較遠端重。
