又一款吸入式新冠疫苗獲批了，這款疫苗名爲克威莎霧優，隸屬於康希諾生物旗下，吸入式疫苗的最大優勢是誘導黏膜免疫，這是其他肌注疫苗所缺乏的。那麼吸入式新冠疫苗獲批是真的嗎？鼻噴式預防藥物也將面世嗎？下面本站小編帶來介紹。
近日，我國又有一款吸入用腺病毒載體疫苗和一款重組蛋白疫苗獲批，可在完成兩劑滅活疫苗接種後六個月，在規定人羣中開展序貫加強免疫緊急使用。該吸入式疫苗系康希諾生物旗下，名爲克威莎霧優的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)。
該吸入用腺病毒載體疫苗已獲批在完成兩劑滅活疫苗接種後六個月的規定人羣中，開展序貫加強免疫緊急使用。
據康希諾官網顯示，這款疫苗的用量僅爲肌肉注射疫苗劑量的五分之一，且以凍乾粉的形態儲存，能夠在2-8℃的條件下穩定儲存、運輸，便於大規模部署接種，降低了接種成本。無需針刺的接種方式，也能減少部分民衆對接種疫苗的恐懼情緒。
據新華社消息，目前，我國已有46款新冠病毒疫苗進入臨牀試驗，21款在境外獲批開展Ⅲ期臨牀試驗，滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗等9款疫苗獲批附條件上市或緊急使用，3款疫苗納入世界衛生組織緊急使用清單。
除康希諾這款吸入用新冠疫苗之外，還有一款通過呼吸道預防新冠的藥物正在緊鑼密鼓地研製中，暫名爲重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體鼻用噴霧(F61)。
與康希諾的吸入用疫苗不同，這款由中疾控病毒預防控制所和武漢生物聯合研發的鼻用噴霧劑，並非新冠疫苗，而是用於預防新冠感染的藥物，針對奧密克戎、德爾塔變異株均有良好預防效果。二者起效時間不同，有效時間長短不同，因此使用場景也不同。
2022年全國疫苗與健康大會上，中國疾控病毒病預防控制所研究員樑米芳介紹這款鼻用噴霧劑能夠有效預防密接人員核酸轉陽。她表示，此前，在國內某疫情發生地，研究團隊針對近1000人的新冠病毒陽性密接者進行了對照試驗。在沒有使用噴霧劑的403位密接者中，有8人在24小時後測出核酸陽性;而在密接後使用噴霧劑的594人中，僅有1人在24小時候後測出核酸陽性，暴露後保護效果達91.64%。樑米芳表示，如果這款藥物能夠通過臨牀試驗、獲批使用，可以作爲密接者的輔助用藥，降低密接轉陽率。
此外，這款鼻用噴霧劑還能用於特定場合、特殊人羣暴露前或暴露後的緊急預防。樑米芳介紹，針對新冠疫情，我國目前實行“動態清零”政策，但也有很多國家已經全面放開。因此，未來在進行國際旅行前，或前往疫情發生地之前，噴上噴霧劑，就能放心大膽出行。進口冷鏈食品、疫情現場防控人員、運輸等高風險從業人員，也可以用它進行日常預防。
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