NT和NF是判斷胎兒是否存在染色體異常的兩個指標。分別指的是胎兒頸部皮下透明層厚度和胎兒頸後的皮膚及軟組織厚度。那麼，nt和nf哪個可靠？
nf和nt哪個更可靠是沒有臨牀界定的，都是一種篩查的手段。nt是輔助唐氏檢查，B超檢查，在孕11-13周的時候做。唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算出生唐氏兒的危險係數的檢測方法。而nf是指胎兒皮膚組織厚度，厚度大就表示患21三體綜合症機會大。
nt和nf是對於染色體異常的初步篩查項目，不是診斷項目。兩者檢查的內容都是不一樣的，也毫無相關性，在每個懷孕階段都是需要做相對應的檢查。
懷孕期間需要做很多檢查，唐氏篩查作爲胎兒出生前的排畸形檢查是非常重要的，每一個孕婦都應該積極的進行唐氏篩查。進行唐氏篩查以後可以預防這種胎兒的出生，避免給家庭造成悲苦。因此女性在懷孕之後定期的去醫院進行產檢是非常有必要的。
