目前來說重症肌無力是屬於一種比較難以得到治癒的疾病，它主要是屬於一種免疫系統方面的疾病，會導致我們的身體出現運動方面的障礙，而且引起這種疾病的原因也是多種多樣的，臨牀上主要會分爲四種類型，分別是眼肌型重症肌無力、延髓肌無力、全身肌無力型、單純脊髓肌型，根據不同的類型來進行相應的治療。
在平時的生活中常常會看到一些重症肌無力的患者，感覺他們是非常痛苦的，而且這個疾病帶給患者的傷害和影響也是非常大的，重症肌無力的類型有很多種，對於不同類型的重症肌無力表現的症狀不一樣，治療方法也就不同，那麼，重症肌無力是如何進行分型的呢？
一、眼肌型重症肌無力
表現爲一側或兩側，或左右眼瞼交替出現的眼瞼下垂，眼球移動障礙物等待。大約四分之一的患者會自愈，成年人的眼外肌無力發作通常會在一到幾年的時間內發展爲全身性肌無力。
二、延髓肌肉無力
表現是面部表情肌肉無力，眼瞼合攏力弱，吹氣無力，說話吐字不清晰，容易疲勞。這些症狀在早晨較輕，在下午較重。這類患者可能伴有眼外肌無力或輕度肢體肌無力。延髓肌肉的患病者通常會累及全身其他骨骼肌羣，並且容易誘發由於上呼吸道感染和其他原因引起的肌無力危機。少數患者自發病以來一直侷限於表達不清楚的尷尬表達，這被稱爲延髓延髓無力。
三、全身肌肉無力
表現是外眼肌、面部表情肌、延髓肌、頸肌、咀嚼肌和四肢肌肉同時受到影響，並出現相應的肌羣無力的症狀。如果眼瞼下垂、發聲、呼吸困難、進食不能、喝水嗆咳、舉手不能梳頭、下蹲擡腿困難不適等症狀。這些症狀可能是由於單純的眼部或髓樣肌肉無力或一系列肌肉同時出現肌肉無力而逐漸發展的。
四、單純脊髓型
它的特徵是四肢近端肌肉極度虛弱，難以上樓梯和容易跌倒。大多數患者在疾病發作後的頭幾個月至幾年內出現肢體肌肉無力。
