提到重症肌無力這種疾病，很多人都可以從字面上瞭解到是以肌肉無力爲主要症狀的一種病症，但對其它方面卻基本沒有認識，而重症肌無力在近幾年的發病率一直比較高，因此有必要加強了解。那麼具體來說什麼是重症肌無力呢？
一、什麼是重症肌無力
簡單來說重症肌無力就是一種自身免疫性疾病，主要是指神經和肌肉接頭處的傳遞功能發生了障礙，且發病具有偏於女性的特點，不過任何年齡段都有可能發病，只是比較集中在1-5歲之間的兒童當中。
二、重症肌無力的病因
有一少部分的重症肌無力是由於先天性基因遺傳因素所致，同時也可能是自身免疫功能異常引起，並與過度勞累、精神緊張、飲食不當以及環境污染等有一定的關係，而在用藥不當的情況下，也有可能會發病。
三、重症肌無力的臨牀表現
在該病的發病早期，一般會引起四肢酸脹、疼痛和乏力的不適感，隨着病情的不斷髮展，患者會伴隨有視物模糊、眼皮下垂以及複視斜視的不良反應，同時表情也會變得淡漠，連咀嚼和吞嚥食物的能力都會降低，甚至會有飲水嗆咳的情況發生，最終可導致擡頭、轉身以及聳肩等基本動作無法正常完成，嚴重時還會引起肌無力危象。
四、重症肌無力的治療方法
對於病情輕微的重症肌無力的患者來說，可以選擇藥物保守療法來治，可服用膽鹼酯酶抑制劑類藥物，同時需加服強的鬆、硫唑嘌呤以及環抱素A等免疫抑制劑，必要時可進行血漿置換。但一旦該病累及到胸腺，導致胸腺功能異常或者長出瘤體，就最好是做胸腺切除手術將病竈徹底性清除。
