懷孕過程中，爲了孩子健康，孕媽媽總要做各種各樣的檢查，其中有些檢查可以瞭解準媽媽的身體狀況，也有些檢查能夠了解胎兒是否存在遺傳病的可能。那麼懷孕多久可以查遺傳病呢？接下來小編爲大家詳細介紹，希望能給大家帶來幫助。
懷孕多久可以查遺傳病
檢查胎兒是否有遺傳疾病的可能，可以通過以下幾種方法：
1、NT就是頸項透明層，通俗的講就是胎兒脖子後面的一個透明帶，NT檢查最好是在妊娠的11到14周之間進行，過早還看不到NT，那麼過晚的話異常的胎兒NT也會消失，這個窗口期是非常珍貴的。NT是早期發現胎兒異常的最敏感指標，屬於影像學B超檢查，一旦NT異常，那麼有1/6的可能胎兒是染色體異常。
2、唐篩檢查分爲早期唐篩和中期唐篩，早期是在 11-14周，因爲需要結合影像學和血清學檢查，加上成本會比較高，所以開展的醫院比較少。絕大部分醫院開展的是中期妊娠唐篩，在15-20周，抽取孕婦的血液，進行血液的HCG、uE3、AFP、ihA檢查，通過計算在普通人羣中的水平來計算胎兒患有染色體異常的風險。
3、羊水穿刺是通過抽取孕婦羊水，提取裏面遊離的胎兒細胞，進行染色體檢查，從而確診或排除胎兒染色體異常。
孕前如何預防遺傳病的發生
1、避免與患同種遺傳性疾病的人戀愛，防止同種遺傳病人相互婚配。
2、避免近親結婚，因近親結婚的子代隱性遺傳病的發病率也會顯著高於一般人羣。
3、要選好受孕時機。夫妻雙方的年齡要適當。女方超過35歲，子代患先天性愚型的機會可增加10倍左右;男方的年齡最好不要超過50歲。
4、注意受孕時男女雙方身體所處的“外環境”，如當時正與有毒有害物質密切接觸(如正接受放射線治療或正噴灑農藥等)，或正在應用某種對胚胎可造成損害的藥物，都不能馬上受孕。避開有害的外環境一段時間後方可懷孕。
爲了孩子健康，懷孕遺傳病的檢查十分重要，準媽媽們切莫忽視，一定要及時做好產檢，才能及早發現問題。當然，建議女性朋友備孕之前也要注意做好預防，選好受孕時機，避免與近親以及與遺傳病人結婚，若是流產次數較多的女性朋友，也要格外注意。
