家族遺傳病現在也是很常見的，很多人身體被家族一代一代遺傳下來的病症，也是比較苦惱的。畢竟這種事情也說不上好壞，有可能有的人遺傳上了以後還能一生平安，有的人可能就在醫院度過，還會早早去世，那麼家族遺傳病怎麼做檢查？
家族遺傳病怎麼做檢查
1、可以做基因解碼，每個人類體細胞核黃素中均包含分別來自父體和母體的兩套染色體，基因組就是每一套染色體上的全部基因。基因組包括有機體的全部遺傳特徵，基因檢測能查出是否有遺傳病。
2、如果是遺傳的話生下來就有明顯表現，最晚的表現是男孩8歲，女孩9歲後就會有症狀，如果沒有在十幾年後或者更久說明不是遺傳造成的，是家族性不良習慣造成的病因。
家族遺傳病的種類有哪些
1、細胞質遺傳物質，只存在於線粒體中，因而細胞質遺傳病就是線粒體基因病，常見病例有神經肌肉衰弱。由於受精卵中的細胞質主要來源於卵細胞，因而細胞質遺傳病取決於母本，表現爲母病子女全病的特點。
2、常染色體顯性遺傳病，遺傳特點爲連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、並指、多指、家庭性結腸息肉症等。Y染色體遺傳病，現爲限雄遺傳、連續遺傳的特點，如外耳道多毛症。
家裏有遺傳病史的，一般在懷孕的時候就開始做檢查了，因爲懷孕的時候就怕孩子也遺傳上了。爲了這個保險起見，檢查出來以後，如果寶寶有什麼問題就可以及時發現和解決了。但是有的人可能不知道，是長大了發病以後才發現自己有遺傳的。
