爸爸媽媽會將自己的基因遺傳給自己的孩子，當然一些不好的基因也可能會遺傳給孩子，所以在懷孕的時候需要做很多項的產前檢查，但是很多遺傳病會在成年之後才能知道。那麼怎麼知道有沒有遺傳病呢？接下來就一起來了解一下。
怎麼知道有沒有遺傳病
1、染色體檢查
通過對患者的核型進行分析，判斷患者的染色體是否產生畸變。核型分析分爲顯帶核型分析及非顯帶核型分析兩種類型。非顯帶核型分析雖並不能完全顯示染色體的形態和特徵，但可鑑定出患者染色體的具體數目，固可判斷患者是否屬於染色體數目畸變，並能確定畸變發生在哪條染色體。
2、基因檢測
基因診斷不僅可以明確指出個體是否患病，存在基因缺陷並揭示其基因狀態，而且可以對錶型正常的攜帶者及某種疾病的易感者做出診斷和預測。
常見的遺傳病
1、高血壓
高血壓屬於多基因遺傳性疾病。通過高血壓患者家系調查發現，父母均患有高血壓者，其子女今後患高血壓概率高達45%;父母一方患高壓病者，子女患高血壓的機率是28%;而雙親血壓正常者其子女患高血壓的概率僅爲3%。
2、糖尿病
糖尿病具有明顯遺傳易感性(尤其是臨牀上最常見的2型糖尿病)。家系研究發現，有糖尿病陽性家族史的人羣，其糖尿病患病率顯著高於家族史陰性人羣。而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的機會是普通人的15～20倍。
想必大家看了以上內容，對怎麼知道有沒有遺傳病和常見的遺傳病有哪些這個問題有了一定的瞭解，最簡單和直接的判斷方式爲染色體檢查和基因檢測，可以通過這兩種方法查出自己時候攜帶患病基因，以便可以提前預防。
