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如何診斷地中海貧血

來源:孕育親子課    閱讀: 1.75W 次
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在生活中,貧血是一種非常常見的疾病,對女性來說極高的疾病。但是,貧血也分爲很多種類,今天介紹地中海貧血症。地中海貧血症一直難以治癒的疾病,需要了解該病的診斷方法。

如何診斷地中海貧血

精確的紅細胞計數和血紅蛋白測量是確診貧血最可靠的方法。完整的血細胞分析,除了紅細胞計數、血紅蛋白測定、白細胞總數和分類計數外,還包括紅細胞比容及其相關指數MCV、MCH、MCHC測定、紅細胞體積分佈寬度RDW、血塗片染色形態學觀察、血小板計數、網織紅細胞計數等,可以初步診斷很多貧血患者。

結合骨髓中粒紅細胞比例,有助於瞭解骨髓紅系增生程度,反映貧血的治療效果。幼紅細胞增加時,網絡編織紅細胞中度增加達到0.05~0.20,急性溶血性貧血達到0.50。在骨髓病性貧血時,網織紅細胞也可增多,但一般在0.04~0.10。再生障礙性貧血時,網絡編織紅細胞明顯減少。

血象

貧血爲小細胞低色素性,HB常爲60G/L,MCV、MCH、hcHC減少,各階段出現核紅細胞,成熟紅細胞形態不同,大小不均勻,目標紅細胞爲0.10,多色性細胞和嗜鹼性點彩紅細胞網織紅細胞增高或正常。

骨髓象

增生活躍或明顯活躍,紅色系細胞增生,以中幼、晚幼紅色細胞增生爲主,成熟紅色細胞有目標,異形變化。骨髓細胞外鐵和鐵粒幼細胞增加。骨髓活檢顯示紅系增生顯着,幼紅細胞多聚集在紅細胞造血島上,集團內有許多原始紅細胞、幼紅細胞,外周爲中幼紅細胞、晚幼紅細胞。骨髓間質沒有異常。

其他檢查

血紅蛋白電泳HBA20.035、HBF0.02或出現HBH區帶。紅細胞滲透脆性減少。基因分析中出現/肽鏈的合成比例,重症狀/0,2=0=2=0=5=0.5全血。

以上是地中海貧血症診斷方法的介紹,希望大家能理解。我國南方屬於這種疾病的高發地區,對於這些地區的朋友們,應該多瞭解地中海貧血症的知識,做好有效的預防措施,最大限度地減少患病的概率。

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