13-三體綜合徵是查什麼

13-三體綜合徵是一種先天性疾病，常見的檢查辦法有血清學篩查、無創DNA檢查和有創穿刺。

1、血清學篩查

通過檢測早孕或者中孕期母體血清中的AFP、Free-βhCG和uE3等指標，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等進行綜合風險評估，得出胎兒患13-三體綜合徵的風險率，這種方法簡單，價格相對來說也比較低。

2、無創DNA檢查

通過基因測序檢測母體血漿中胎兒遊離DNA，得出胎兒患13-三體綜合徵的風險值，該方法檢出率比較高。

3、有創穿刺

檢查13-三體綜合徵的方法還有熒光原位雜交技術(FISH)檢測、染色體核型分析等有創穿刺操作，通過羊水穿刺、臍血穿刺等，直接提取胎兒的檢查材料， 從而進行有無13-三體綜合徵的判斷。