隨着醫學技術的進步，各種疑難雜症也是越來也多，有些疾病甚至沒有聽說過名字。比如18三體綜合徵就是其中的一種，相信大部分人沒有聽說過這種疾病。其實這種疾病是很嚴重的，那18三體綜合徵是什麼？
18三體綜合徵其實是一種遺傳性疾病，主要是染色體異常導致的。正常情況下人體內有23對染色體，按照序號排列可以從1排到22，還有一對是性染色體。其中18號染色體有兩條，而18三體綜合徵的患者身體內多出了一條18號染色體，這就是18三體綜合徵的發病原因。
18三體綜合症是一種從胎兒時期就能形成的遺傳性疾病，跟先天性愚型染色體疾病有一些相似的地方，對胎兒的智商有很大的影響，同時還會導致胎兒的身體發育出現障礙。爲了避免胎兒出生之後患有這種疾病，孕婦一定要積極的進行排查。
排查18三體綜合徵的方法有很多，比如無創DNA還有唐氏篩查都可以，如果這兩種排查結果屬於高風險，那孕婦就需要做羊水穿刺來進行確診。針對18三體綜合症的胎兒，一般建議終止妊娠，否則會生下存在嚴重畸形的胎兒。
