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染色體異常診斷方法

來源:孕育親子課    閱讀: 8.47K 次
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染色體異常診斷方法

現在的醫療水平很高了,能夠診斷出染色體異常,所以大家也不必太過敏感,讓我們來看看哪些方法可以診斷出染色體異常,也算是給大家科普和定心吧。

1、實驗室檢查 綜合徵血清學檢查可表現爲血清素減少、白細胞鹼性、磷酸酶增加等。

2、產前檢查很重要,如果 高、雌三醇的含量降低,那麼就關注一下胎兒的Down綜合徵檢查情況。。

3、其他輔助檢性查,比如孕婦做羊膜囊穿刺可以診斷出羊水細胞是否存在染色體的異常,這樣也可以提早查出是否是Down綜合徵患兒,或者他們是否存在其他染色體發育的不全。

4、染色體檢查也可以用熒光原位雜交技術去檢查患者羊水細胞或染色體的問題,比如Down綜合徵中的21號染色體是三倍體。

一旦在以上這些檢查中檢查出異常,一定要及時治療,避免生下不健康的胎兒,對於自己和胎兒都是一個負擔。

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