做孕檢的時候會做染色體的檢查，不過有的人做檢查後得到的結果是染色體異常，染色體異常後還可以懷孕嗎，本站小編就來說說吧。
第一種：染色體缺失
正常的染色體是完整的，但是有些染色體斷裂的斷片發生丟失，缺失的斷片如系染色體臂的外端區段，則稱頂端缺失;如系染色體臂的中間區段，稱中間缺失，缺失的純合體可能引起致死或表型異常。
第二種：染色體重複
在染色體的某個區域出現了一次或者是多次的重複，重複使染色體重複區段內的基因數成倍增加，因同源染色體配對不正確，且其間發生互換，造成一條染色體發生缺失，另一條發生重複。
第三種：染色體倒立
指某染色體的內部區段發生180°的倒轉，倒位的遺傳效應改變了倒位區段內外基因的連鎖關係，還使基因的正常表達因位置改變而有所變化，會引起女性部分不育性，並降低連鎖基因的重組率。
第四種：染色體異位
一條染色體與非同源的另一條染色體彼此交換部分區段，稱爲易位或相互易位。易位的直接後果是使所產生的部分配子含有重複或缺失的染色體，造成不孕不育。
一是染色體平衡易位。醫生把人的23對染色體分成1-22號和XX或XY，在細胞遺傳學檢查中把不同大小,形態,結構和功能之間的染色體易位稱爲平衡易位。平衡易位的一般患者本人不發生畸形和智力低下,但攜帶者既可生育正常兒,亦可生育平衡易位攜帶者,畸胎兒或死胎,其機率各佔1/4,而且是隨機的,後兩種情況往往會導致流產。
須引起重視的是,這類流產至少一半是由丈夫引起的。因爲胎兒的染色體一半來自母親,另一半來自父親。所以妻子流產,丈夫也有必要去做染色體檢查，這類流產一般不提倡保胎。待懷孕16-20周時,孕婦做羊水染色體檢查,若發現胎兒異常就必須引產,否則,會生育智力低下的畸形兒。
二是染色體同源易位。簡單地說,同源易位就是兩條同號的染色體之間的易位.這種易位使受精後所形成的胚胎100%是異常胎兒.因爲多一條染色體的胎兒能生下來的全是嚴重癡呆畸形兒：少一條染色體的胎兒,除X單體外,全是死胎,因此,染色體同源易位患者惟一的選擇不生育,以免痛苦終身。
三是染色體正常。對於染色體檢查正常者尚需進一步做有關檢查，需要說明的是,雖然夫妻雙方染色體正常,但胎兒也有發生染色體異常的可能,因爲很多染色體異常是由於早期胚胎突變引起的。所以孕婦在未做羊水染色體檢查之前,不要盲目保胎,以免生育劣質兒。
1、高齡孕婦:年齡35歲或以上的孕婦，胎兒染色體異常的機率比年輕孕婦明顯增加。其中最常見的是21-三體綜合徵。
2、以往有染色體異常妊娠史或發生過自然流產史:以往懷過染色體異常胎兒，再次妊娠胎兒染色體異常的機會是1%-2%。
3、夫婦中有染色體異常者:其胎兒部分或全部出現染色體異常。比如47，XXX的孕婦，其胎兒一定和母體一樣多出一條X染色體。夫婦之一是染色體平衡易位，其胎兒染色體異常的機會是5.5%～11.6%。
