現在有一些寶寶在出生以後檢查身體被查處患有神經管畸形的，這個一般是遺傳因素的，通過是以NTD作爲參考的，出生前也是可以檢查的，用羊膜穿刺或者是核磁共振的方法的，下面就給各位寶媽介紹關於寶寶神經管畸形的病因等。
一、神經管畸形高風險原因
1.遺傳因素：無腦兒、脊柱裂爲多基因遺傳，有本病分娩史者，下一胎再發風險率增高。許多種類基因的表達或突變與神經系統發育、神經管畸形有關：①發育調節基因及轉錄因子類基因；②原癌基因和抑癌基因；③生長因子及其受體基因；④蛋白激酶C相關基因；⑤同型半胱氨酸代謝相關基因；⑥其他基因：細胞骨架類、細胞連接類基因等。
2.妊娠早期絨毛膜促性腺激素產生減少或胚胎受體細胞對該激素不敏感可造成神經管畸形。女性胚胎對該激素要求比男性高，故女性無腦兒約佔總無腦兒的70%左右，脊柱裂女性佔55%～60%。
3.維生素B12和葉酸缺乏可以影響神經管閉合。
4.妊娠早期劇烈嘔吐或妊娠合併糖尿病酮症酸中毒等內環境異常時，可以影響神經管閉合。
5.其他：妊娠早期高熱38.5℃以上並持續一週以上者，長期在高溫環境中工作的孕婦胎兒神經管畸形的發生率增高；妊娠早期用藥不當也可以造成神經管閉合不全。
二、神經管畸形的檢查方法
1.非侵入性方法
（1）胎兒形態觀察如超聲、X線、磁共振可查出無腦兒和脊柱裂畸形。
（2）生化及胎兒組織分析①母血清生化指標檢測，如甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素、遊離雌二醇、妊娠相關蛋白。②母血中胚胎細胞富集分析。③宮頸灌洗液中胚胎細胞富集分析。
2.侵入性方法
羊膜穿刺，絨毛活檢，胎血分析，胎兒皮膚、肝臟、肌肉活檢。
綜合上述內容就是關於寶寶神經管畸形的病因的，一般是遺傳的比較多的，受到基因的影響的，檢測的方法也是很多的，治療的話沒有辦法的，只可以寶媽停止妊娠的，不能生下來的，建議是產前一定要檢查的，否則出生後查出來的就很麻煩的。
