懷孕有地中海貧血，是晴天霹靂。但此時孕媽不要驚慌，正所謂知己知彼，百戰百勝，我們不妨先來了解一下何謂地中海貧血，並及時到醫院檢查確診，聽從醫囑，選擇合適的治療方法。
很多夫妻在婚前都要進行婚檢，地中海貧血篩查是其中一項。地中海貧血是一種遺傳性疾病，假如懷孕有地中海貧血，嚴重的話，可導致胎兒死亡。現在，我們一起來了解一下這種遺傳性疾病。
1、地中海貧血定義
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，主要分佈在地中海附近、中國長江以南和東南亞一帶，是單一基因遺傳性疾病。地中海貧血分爲甲型(α型)和乙型(β型)，夫婦爲同型攜帶者，每次懷孕，其胎兒有1/4的機會完全正常，1/2的機會成爲攜帶者，1/4的機會成爲重型患者。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。 2、懷孕有地中海貧血
胎兒如爲重型甲型地中海貧血患者，則在懷孕中期以後出現胎兒水腫現象，包括腹水、胎盤腫大等，可由超聲檢查出來，大部分胎兒在出生後不久即死亡，少數會胎死宮內。
如果胎兒是重型乙型地中海貧血患者，B超不會出現異常。但是，出生幾個月後，新生兒開始貧血，爲了維持生命需要定期輸血，或者通過骨髓移植來拯救生命。因此，孕婦接受地中海貧血攜帶者的篩查非常重要。產前篩查發現孕婦是地中海貧血基因攜帶者後，配偶也需要接受檢查，如果發現雙方是通用型地中海貧血基因攜帶者，則爲孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷髮現胎兒患有中間型或重型地中海貧血，應建議孕婦終止妊娠；如果是正常或輕型的胎兒，則可以繼續妊娠。
目前臨牀上沒有解除地中海型貧血症狀的藥物，只有充分的休息和良好的飲食習慣，才能幫助患者維持身體的最佳狀況。地中海型貧血與一般缺鐵性血不同，攝取過多的鐵劑，反而容易在體內沉積鐵劑，引起身體負荷，醫生建議患者多攝取含有豐富葉酸的食物，如新鮮柑橘類、綠色蔬菜、內臟、瘦肉和酵母。另外，在生活和運動中，地中海型貧血患者和普通人一樣，沒有特別的禁忌。但每個人的具體情況各異，最好諮詢專業醫生的建議。
