美國科學家最近發現了被稱爲SCN5A的突變基因，這個基因攜帶者有可能患心律不規則的風險據最新一期《科學》雜誌報道，來自美國兒童醫院和哈佛醫學院的馬克蘭基廷及其同事發現了這一新的突變基因他們在檢查心律不規則的非洲裔女性患者時，發現她的SCN5A基因中有鹼被替換，該基因指導合成的SCN5A蛋白質中氨基酸發生了變化咳嗽治癒後的SCN5A蛋白質在心肌細胞中形成鈉離子通道受到適當刺激後，該通道開放，鈉離子進入細胞，心肌細胞收縮科學家發覺，假如將這種變異的通道放到人類心肌細胞中，在應當關掉的那時候，一小部分會重新開啓，使鈉離子通道的開啓時間延長，讓更多的鈉離子進到心肌細胞，那樣更非常容易造成心律失調近年來，科學家發現了一些可能與心律不一致的突變基因這些突變基因出現的概率非常低，但新發現的基因出現的概率相對較高但是，基廷也指出，沒有外來刺激，這種突變基因本身沒有問題紐約州羅切斯特大學醫學中心的阿瑟莫斯評價說我的發現很重要目前，許多藥物，包括一些抗組胺藥物和降血壓藥物，可能會增加不規則的心律攜帶SCN5A變異基因的人更有可能受到副作用的影響根據這一發現，科學家可以設計一個實驗，簡單地區分哪些患者攜帶了這種變異基因，並且可以避免使用有風險的藥物溫暖提示:以上資料僅供參考，具體情況請免費諮詢在線專家
