重症肌無力是累及神經肌肉接頭處，突觸後膜乙酰膽鹼受體的疾病，主要有乙酰膽鹼受體抗體，濺到細胞免疫依賴，不提升與自身免疫性疾病，各個年齡段均可發病，目前病因不是完全清楚。
現在隨着社會的發展，人們的壓力越來越大，在加上生活的不規律，很容易引起身體上的疾病，重症肌無力病就是一種常見的疾病。對患者的危害是很大的，也是很難治療的，有好多的人不太瞭解重症肌無力病，那什麼是重症肌無力病？
重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭的一種自身免疫性的疾病。主要表現爲全身無力和容易疲勞，在運動之後症狀會比較嚴重。通過治療之後症狀會減輕。重症肌無力可以通過藥物治療和放射治療以及手術治療的方法。治療之後要注意進軟食和流食，避免嗆咳以及肺部感染，主要臨牀特徵是骨骼肌，易疲勞，隨着病程發展，受損肌肉可以產生永久無力，肌肉無力一般是早期臨牀較輕。
重症肌無重症肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨牀表現爲受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於復發。
重症肌無力爲神經肌肉接頭處傳遞障礙而引起的慢性疾病。臨牀表現爲受累橫紋肌異常疲乏無力，極易疲勞，不能隨意運動，經休息或服用抗膽鹼酯酶藥物治療後症狀暫時減輕或消失。中醫根據該病的臨牀表現，相當中醫的不同病證，如眼瞼無力下垂爲主則屬於中醫學中的瞼廢或胞垂；看物重影則爲視歧；擡頭無力則屬頭傾；四肢疹軟無力則屬痿證；呼吸困難、肌無力危象則屬大氣下陷等病證重症肌無力見於任何年齡，女性多見。發病者常伴有胸腺瘤。除少數起病急驟並迅速惡化外，多數起病隱襲，主要症狀爲骨骼肌稍經活動後即感疲乏，短時休息後又見好轉。
以上就是對什麼是重症肌無力病的介紹，這種病雖然危害很大，但是患者也不要太擔心，這種病在生活中的調理也是很重要的，平時要多吃新鮮的蔬菜和水果，足夠的睡眠，適當的運動但是不要太過的勞累。
