在孕婦檢查中，孕婦地中海貧血檢查作用？如果檢查出患有地中海貧血，該怎麼辦呢？要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。地中海貧血目前無法根治。爲了預防本病，孕婦和配偶應進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免孕育出下一代地貧患兒。
一般來說，如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者，其子女有25%的機會爲正常，50%的機會爲地貧基因攜帶者，另25%的機會爲重型地中海貧血患者。
重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後夭折。而重型β地貧的影響更甚，患此病的嬰兒一般在出生後三個月到半年內發病，需長期接受輸血和注射除鐵藥物，每月需要高昂的治療費用，而患兒最終常因長期輸血造成的鐵負荷過重而死亡，由此帶來的精神和經濟負擔更加長遠。
反之，如果檢查的結果表明胎兒的基因正常，則代表胎兒可排除地貧威脅。若胎兒屬於輕度的地中海型貧血，這種情況不會對胎兒健康造成太大危害，孕婦可安心地續繼懷孕生產。最後還是希望各位準爸爸媽媽有個健康的寶寶。
