海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規檢查時主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)等，具體的項目和參考範圍如下，通過下面的表格可以參照自己的檢查表格來做一個對比哦！
地中海貧血怎麼檢查地中海貧血是怎麼檢查的呢？做地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由於α型地中海貧血的遺傳基因病變較爲複雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成爲中型或重型地中海貧血患者的機會。
1、產前篩查：通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現攜帶者；
2、基因檢測：孕前或孕早期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，爲產前診斷做準備；
3、產前診斷：對孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g，孕15-22周孕婦經羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
地中海貧血有哪些症狀怎麼樣才能判斷是否真的患上地中海貧血？其實，可以從一些症狀之中猜出一二，但是具體還是要根據檢查的結果。
一般地中海貧血患者在剛出生的時候是沒有什麼特別明顯的症狀，看上去就像正常的嬰兒一樣，但是在嬰兒期過後，就會出現一些明顯的症狀了。具體的表現有，貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。
隨着年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁等面容方面的改變，還會出現呼吸道感染，在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的症狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。這是較爲輕型的寶寶出生之後會有的症狀。
如果是重度地中海貧血的話，胎寶寶可能會出現死胎的現象，或者在出生後馬上死亡。也有一些患者是由中度地中海貧血導致成重度的，只是它的症狀比中度的更加嚴重，直至導致死亡，一般都不可能活到成年。
地中海貧血要注意什麼地中海貧血雖然算不上是我們身邊比較常見的一種疾病，但是它的出現會嚴重的影響我們的生活和工作，如果我身邊有這樣的患者，不妨給他們多一點的關愛。一般地中海貧血在此期間飲食也是至關重要的，那麼，需要注意些什麼呢？
一、飲食上
1、儘量不要吃涼拌蔬菜，如涼拌黃瓜、涼拌西紅柿、涼拌粉皮等，如想吃涼拌菜，一定要將蔬菜用開水反覆燙洗衝淨，佐料一定要乾淨新鮮，現用現做，切不可用已調製好的陳舊佐料。
2、不要在小攤上購買燒雞、豬肘、香腸等熟肉製品，在商店購買也必須注意保質期，切不可使用保質期不明、已過保質期的食品。
3、不要在小攤上買包子、餃子、涼麪等。
4、地中海貧血患者要少吃冷飲。
5、不要吃剩菜剩飯，特別是隔夜飯菜更不能吃。
6、夏季飲食要少食過於油膩的食品，爲了保證足量蛋白質的攝入，可吃一些雞蛋、瘦肉、魚和豆腐。
7、酸奶有助消化的作用且又含蛋白質、脂肪，可以適量食用。
8、夏季蔬菜、水果豐富，患者宜多食用，但因目前大多數蔬菜、水果的農藥含 量超標，故食用時應反覆泡洗。
9、不要吃不容易洗淨的水果，如葡萄、香蕉等。
二、不要亂吃藥物
不少藥物，包括中藥、西藥及坊間成藥都會對中、重型貧血患者溶血情況加劇，出現更嚴重的貧血和黃疸現象。因此當感到不適時，應找專業的醫生，說明本身是中、重型貧血患者，索取適當的藥物，切忌自己胡亂吃中藥或西藥。此外，由於不少所謂多種維他命或“補血”藥都可能含有鐵質，地中海貧血病人亦不宜進食此類藥物以避免過量吸收鐵質。
三、保持適量運動
適量的運動是保持健康所必須的，運動量的多少，病人會應根據自己本身的體能進行自我調節，當感到疲倦時便會自動休息。再者，在定期輸血的治療下，重型貧血病者的體能不應特別虛弱。然而當併發症如心臟衰竭形成的時候，病人便應避免劇烈的運動。
地中海貧血可以治癒嗎地中海貧血是一種遺傳性的疾病，其實根據疾病的輕重，輕者的話根本就不需要多治療，只要在平時生活上、飲食上多注意就可以了。但是如果是重型的話是不能治癒的，只能靠血液的輸送。那麼，真的是如此嗎？一起看下來吧！
地中海貧血是一種以預防爲主的疾病。輕型無症狀可不用治療；重型地中海貧血要進行造血幹細胞移植，這種方法花費大，風險較高，但如果成功可以使重度貧患者擺脫對輸血的依賴及防止進一步鐵沉着；若不進行造血幹細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內，進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。並且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。
地中海貧血對胎兒有影響嗎地中海貧血，我們上面都瞭解到它的危害，也知道它以預防爲主，那麼，患有地中海貧血的父母如果生育的話，對胎兒會不會有影響呢？
其實，這還得根據具體情況具體分析，但是上述有說到地中海貧血是一種遺傳性的疾病。如果父母兩人都不是地貧患者，那麼對胎兒就不會有任何影響，寶寶也不會患上地中海貧血。如果父母雙方只有一方是地貧患者，那麼，他們的子女有50%機會因遺傳而成爲地貧的患者。如果父母二人都是地貧患者，每次懷孕他們的孩子會有25%的機會是“正常”，50%的機會成爲極輕型或輕型地貧患者，而有25%的機會患上重型地貧，也就說對胎兒的影響是挺大的。其中若父母兩人都是中重型地貧患者則孩子一定會患上地貧。
所以，通過這些比例的說明，你更加地瞭解了地中貧血對胎兒產生的影響是怎樣了吧？目前臨牀上，沒有藥物可以根治地中海型貧血，多是緩解症狀、消除不良反應，增強體質。此病關鍵在於做好優生工作，在懷孕的時候就要注意檢查了，不要再有地中海貧血子代出生。
