人類的配子在過程中需要經過複雜的減數分裂過程，在經歷這一過程時就有出現錯誤的可能。在人類漫長的繁衍的歷史中，染色質出現過多種多樣的錯誤，而且出現的錯誤越嚴重對胎兒的危害越嚴重。在目前能夠順利出生的胎兒中以染色體加倍最爲嚴重，那麼18三體21三體哪個嚴重？
18三體21三體哪個嚴重
21三體和18三體，都是常染色體先天畸形，都有多發畸形生長緩慢和智力缺陷的表現，只是程度輕重不一。18三體的先天畸形也有智力低下的情況，但程度比較輕，四肢肌張力比較高，容易合併先心病，脣齶裂，隱睾等。21三體主要表現爲天生智力低下，面部扁平，發育遲緩，大多患兒天生夭折一般只能存活到20-24歲。
18三體及21三體的預防
目前對於染色體疾病尚無有效治療方法，最好方法就是在孕媽媽生產前終止妊娠。孕婦產前預防的方式如下
1、遺傳諮詢：雙親可到專業機構進行核型分析，請醫生通過系譜分析等方法推斷孕育患兒的風險，提早準備以避免患兒的出生。
2、產前診斷：已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。
染色體疾病通常會對機體產生嚴重的影響，這種影響表現在患者身體的各個方面，而不是一種單一的異常。而且因爲是患者體內幾乎每一個細胞的染色體都處於異常的狀態，所以很難進行有效的治療。目前爲了避免悲劇的發生，孕媽媽只能在產前及時篩查。
