女性懷孕之後，定期孕檢是十分重要的事情，因爲隨着醫療水平的提高，以及優生優育的重視，一個健康的孩子對家庭是很重要的。而在孕檢過程中，有幾種孕檢能夠在一定程度上判斷胎兒是否畸形的可能。那麼18三體高風險怎麼辦呢？
18三體高風險怎麼辦
1、18三體和是指染色體數多出來一條，正常人有兩個18號染色體，兩個13號染色體。患者體內有三個，會造成，智力低下，發育不正常，甚至畸形，有些生下來不久會死亡。這些是後天無法治癒的。
2、染色體三體造成的原因很多，比方說環境不好，吃的東西不健康，具有偶發，隨機性，是不遺傳的。一般18三體高危是唐篩的結果，但是唐篩準確率不高，只是估算這個病的風險，具體的還是要去做一下羊水穿刺確診。不過要是不想做羊穿手術的話，可以去做無創DNA產前檢測。
3、另外解釋一下基因突變：基因是位於染色體上的單位，控制具體的性狀，比方說膚色，身高。基因突變是裏面就一個小鹼基出現問題，現在的技術是檢測不到的。
18三體指的是什麼
1、本病在新生嬰兒中的發生率爲1∶3500～8000，多發生在年齡較大的父、母親，52％超過35歲。女孩比男孩發生率高，約爲3～4∶1。
2、母親秋冬季受孕者發生率較高，且隨生育時父母親年齡增長而發生率有所增加。母親的平均年齡爲32.5歲，以25～30歲和40～45歲爲兩個高峯，父親平均年齡爲34.9歲。少數病人與雙親年齡無關。母親平均妊娠42周，常爲過期生產，且母親妊娠時感到胎動微弱，羊水多，胎盤小，常常只有一支臍動脈。
3、18三體綜合徵的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常（如骨骼、泌尿生殖系統、心臟最明顯）。此外，接近中胚層的外胚層（如皮膚皺褶、皮嵴及毛髮等）及內胚層（如美克爾憩室、肺及腎）也異常。文獻報道胚胎5周前發育正常，在妊娠第6～8周開始出現異常。
當孕檢是出現指標異常的時候，孕媽媽也不要太過憂慮，因爲畢竟這些指標只是胎兒是否有異常的可能性，而嚴重程度與否還是應該聽從醫生的建議。如果真是會影響胎兒出生後的身體健康，那麼及時終止妊娠也是一個正確的選擇，希望每個孕媽媽都能平安度過十月孕期。
