視網膜色素變性是一種遺傳性疾病，可分染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳和孤立型四種。各種疾病的臨牀表現不同。是眼科少見的先天性眼病。
一、視網膜色素變性的臨牀表現:
1、常染色體顯性遺傳在20歲前發病較少，一般伴有輕度近視。無論患者是否有家庭遺傳史，建議家庭檢查。佔視網膜色素變性的20%左右。
2、常染色體隱性遺傳是臨牀上最常見的類型，約佔70%。
3、性鏈遺傳等疾病佔10%左右，20歲前夜盲、視野不足的情況較多。一般來說，患者將在20~39歲就診。
4、然後孤立型的患者也會散發，所佔的比例比較小，所以視網膜色素變性是一種遺傳性疾病。
二、視網膜色素變性的治療方法：
1、通常是由遺傳因素導致，一般青春期以後逐步發病，至中年視力下降明顯直至失明。主要症狀表現爲夜盲症、視野缺失、視力下降。對於這種疾病，目前還沒有正確的治療方法。低視力者可以試着戴助視器。
2、還可口服維生素、營養神經、血管擴張劑類等藥物，可能有一定的功效。
