地中海貧血又稱海洋性貧血，是遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是，由於珠光蛋白基因的缺陷，血紅色蛋白中的珠光蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。血紅蛋白的構成成分發生了變化，本組疾病的臨牀症狀重要不同，多爲慢性溶血性貧血。
本病多數嬰兒立即發病，表現爲貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲緩等，重型多生長髮育不良，常在成年前死亡。輕型和中間型患者一般可以成年參加勞動，注意節約勞動和飲食起居，減少併發症，改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱爲主要原因。腎爲先天之本，究天腎精不充。則生化無源。“小兒之勞，得於母胎”。可見‘"童子勞”與父母關係密切。腎精不充分的同時，也會影響後天脾胃的功能和生長髮育，久而久之氣血不好。出現黃蛆、積累等表現，成爲這種虛實錯誤的證據。
地中海貧血對症護理
1、注意休息，避免劇烈活動和重體力勞動，是常見的地中海貧血的護理要點。嚴重貧血時要臥牀休息。
2、併發胃病服用抗酸時，進行地中海貧血護理應與補鐵補血錯開時間服用。
3、樹立戰勝疾病的信心，積極配合醫生治療，定期到醫院複查。
4、增加營養不僅僅是肉性補血食品。維生素c、葉綠素等物質不足也會影響鐵質的吸收，有色的新鮮蔬菜和水果是必不可少的。有助於治療貧血的食物有橘子、柑橘、棗、獼猴桃、棗、桂圓、杞子、淡菜、芝麻醬、大豆、黑豆、芹菜、蔬菜、杏、桃、葡萄乾、無花果、蜂乳、黑木耳等。這也是常見的地中海貧血護理要點。
5、加強安全防護，貧血患者，特別是貧血患者，容易暈倒，摔倒受傷，起牀和上廁所時扶牆慢慢起牀，不要太猛，不要爬高，家人要在這些方面關心和協助，防止事故發生。地中海貧血是血紅蛋白珠蛋白鏈的一部分或幾種完全抑制引起的遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全的遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法，西醫一般給予維生素治療，重者應定期輸血，脾腫大患者行脾切除減貧。這也是地中海貧血的護理要點。
